羊癫疯遗传吗？

一、羊癫疯具体是怎么回事？ 羊癫疯俗称癫痫多是一种突发性，短暂性的大脑功能失调性疾病。发病率非常高，可以发生于任何年龄，青少年最为多见。是脑部的一种慢性疾病。[1] 其发作原因有先天性因素（遗传性因素）、后天性因素（如：饮食不节的，劳累过度的，或精神刺激的）或继发于其它疾病（如脑脓肿、脑膜炎、脑外伤，脑感染或寄生虫等）。二、羊癫疯的表现是什么？ 1. 羊癫疯发作的时候，病人往往会大叫一声，然后昏倒在地，造成四肢抽搐，两眼上视，口吐涎沫，小便失禁，然后数秒或几分钟消失，但也有的病人出现短暂的意识障碍，但不倒地这称小发作。 2.部分患者会出现不同程度的意识障碍、明显的思维、知觉、情感和精神运动障碍症，可出现神游症、夜游症等自动症表现。三、怎么判断是得了羊癫疯？主要根据发作史，但目击者对发作过程提供可靠的详细情况描述，辅以脑电图痫性放电证据即可以确诊。四、得了羊癫疯怎么办？1.平时注意不要从事高空和其他危险的工作，以免发作时一起继发伤害。2.戒除烟酒，按时作息，避免过劳及情绪激动。3.按时服药，不要自行减少药量或停止服药。4.定期复查，如果有什么不舒服，要及时的就诊。5.保持乐观、愉快的情绪,尽量不要出现精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪。6.发作时，注意发生误吸，尽量使其头偏向一侧。抽搐时不要用力拉扯患者肢体，以免造成骨折等伤害。五、羊癫疯一定会遗传吗？ 羊癫疯可以分为原发性和继发性两类，一般来说，继发性的羊癫疯多由颅内外的病灶损害所致。例如颅内的肿瘤、颅脑的损伤；脑脓肿及脑炎等，这种继发性的羊癫疯通常不会遗传。 原发性的羊癫疯以往认为是单基因显性或隐性的遗传病。近年来认为是由多基因遗传病。一般患有原发性羊癫疯的妇女，所生的孩子有可能会得羊癫疯病，尤其是患者近亲的婚配或者男女双方均有原发性羊癫疯，则子女发病的风险将会增大许多倍；但有些遗传性疾病也会表现羊癫疯症状，例如结节性的硬化、苯丙酮尿症、半乳糖血症等病，虽然它们临床症状为继发性羊癫疯，所以，这类羊癫疯肯定会遗传。[1]参考文献：[1]沈晓明,王卫平主编,人民卫生出版社,神经肌肉系统疾病,390.