新生儿疾病筛查,从字面的理解就是对新生宝宝进行疾病的筛查,降低智障儿童的概率。我国是出生缺陷高发国家,每年约有20~30万肉眼可见的先天畸形儿出生,加上出生 后数月和数年才显现的缺陷,先天残疾儿童总数高达80~120万,约占每年出生人口总数的4%~6%。
用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查,那么对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前,或表现 轻微时的病症,得以早期诊断、早期治疗,防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡
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