​无创dna是检查什么项目

无创dna检查也是排查胎儿各种异常的方法，那么大家知道无创dna是检查什么项目吗?下面给大家详细下介绍下关于无创dna的三项染色体异常情况，一起来看看吧!

无创dna是检查什么项目

无创DNA主要是判断胎儿是否有染色体异常等畸形的，是通过抽取母体的外周血检测胎儿的三大染色体疾病21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。即为唐氏、爱德华和帕套综合症三种染色体综合症。它的准确率是99%，如果检查结果无异常就可以放心了，等待做胎儿四维大排畸就可以了，如果检查结果是高风险，那么胎儿患唐氏儿的风险是很的，还可以再进一步行羊水穿刺确诊。

无创dna和羊水穿刺的区别

1、检测项目方面的不同，无创DNA目前只包含21，18，13这三对染色体的疾病检测，而羊水的穿刺检测方面会更全面，它的检测范围更广，可以检查到人体的23对。

2、在安全性方面也有所不同，羊水穿刺有创新产检，相对而言对产妇来说是具有一定风险的，而无创DNA更加的安全方便无创性，还可以避免产检过程中发生感染，大大的降低了孕妇流产的风险。

3、产检的时间，羊水穿刺存在着0.5%的流产性和感染的风险，在怀孕16~21周的时候取样，但是无创DNA其实时间更早，持续的时间更长，它最佳检测时间是在孕期12周—22周+6天。

无创和羊水穿刺哪个准确率高

孕妇如果在中孕期做唐氏筛查，结果提示高危的情况下，一般都是建议进一步检查。无创DNA检查和羊水穿刺，是两个最常见的推荐检查。首先，无创DNA检查，它仍然是筛查，并不是确诊实验，它是比唐氏筛查更高级的筛查方法，准确率一般可以达到98%-99%，主要是用于诊断18、21等三体综合症。而羊水穿刺是通过抽取羊水，对羊水中的胎儿细胞进一步的检测分析，包括染色体疾病，基因组疾病，基因疾病以及遗传代谢疾病的检测，它是一个确诊实验，就是通过羊水穿刺，一定能够明确病因。而无创DNA，只是一种高级的筛查方法。所以从准确率来说，肯定是羊水穿刺高于无创DNA检查。